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安溪生物安全柜检测

安溪生物安全柜检测是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。生物安全柜检测的结果可以表明安全柜的净化效果,是产品设计选型的标准。鉴于生物安全柜危险的使用环境,在安装时以及以后每隔一定时间,要由专业人员按照规定对每一台生物安全柜的整体运行性能进行性能检测,以检查其是否符合及国际的性能标准保证使用者的安全。

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       生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。生物安全柜检测的结果可以表明安全柜的净化效果,是产品设计选型的标准。鉴于生物安全柜危险的使用环境,在安装时以及以后每隔一定时间,要由专业人员按照规定对每一台生物安全柜的整体运行性能进行性能检测,以检查其是否符合及国际的性能标准保证使用者的安全。生物安全柜检测主要包括物理学检测和生物学检测两个方面,根据检测性质可分为***检测、后续检测。 除生物安全柜的一年一度的常规检测外,下列情况之一时,如安装后、移动后、检修后、更换过滤器后,也必须进行现场生物安全柜检测。

安溪生物安全柜检测

安溪生物安全柜检测

安溪生物安全柜检测

1、客户免费咨询(了解客户工程空间分布状况和客户需求确定检测点数和上门取样时间,客户了解我公司情况)安溪生物安全柜检测
2、协商确定我公司技术人员上门取样时间(取样时间1个工作日内完成)
3、我公司技术人员上门取样时间
4、样本送我公司实验室进行样本分析(1-3个工作日)
5、我公司出具性检测报告并审核(1-3个工作日)
6、快递或直接送检测报告到客户手里(从取样到客户收到检测报告大约5-7个工作日)

安溪生物安全柜检测

 1、高效过滤器完整性

a)运行安全柜的风机和灯,去掉过滤器的散流装置和保护盖。安放气溶胶发生器,将气溶胶导入安全柜,产生均匀分布的高效过滤器上游气流。

b)打开气溶胶光度计,进行调整;对含有气溶胶的高效过滤器上游气流进行测试,至少应有20ug/L PAO 。

c)光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm,以小于50mm/s的扫描速率移动,使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘,扫测路线应略微重叠。

2、噪声

a)打开安全柜的风机和照明灯,在安全柜前面中心水平向外300mm、工作台面上方380mm处测量噪声;

b)关闭安全柜的风机和照明灯,如果有室外排气风机,让其继续运行,在相同位置测量背景噪声;

3、照度

a)在工作台面上,沿工作台面两内侧壁中心连线设置照度测量点,测量点之间的距离不超过300mm,与侧壁小距离为150mm;

b)关掉安全柜的灯,从一侧起依次在测量点进行背景照度测量。平均背景照度应在110lx±50lx;

4、下降气流流速

在工作区上方高于前窗操作口上沿100mm的水平面上确定测量点位置,多点测量穿过该平面的下降气流流速;

a)测量点等距分布,形成的正方形栅格不大于150mm×150mm,测试点少应有3排,每排少应有7个测量点;

b)测试区域边界与安全柜的内壁及前窗操作口的距离应为150mm。

5、流入气流流速

测量排气气流流速确定流入气流流速(适于Ⅱ级A1、A2型安全柜)

a)用热式风速仪多点测量穿过排气过滤器面的气流流速,测量点为不大于100mm×100mm的栅格点,边界点距过滤器边缘100mm,测量面与过滤器面的距离约100mm;

b)计算各测点排气流速平均值即为平均排气流速(m/s),平均排气流速乘以排气面积(m2),得到排气流量(m3/s);

c)排气流量(m3/s)除以前窗操作口面积(m2),得到平均流入气流流速(m/s);

6、工作窗口气流模式

6.1下降气流测试

烟雾沿着工作台面的中心线,在前窗操作口顶端以上100mm的高度,从安全柜的一端到另一端。

6.2观察窗气流测试

烟在观察屏后25mm、前窗操作口顶端以上150mm高度从安全柜的一端到另一端。

6.3前窗操作口边缘气流测试

烟在安全柜外大约38mm处沿着整个前窗操作口的周边经过,特别应注意角落和垂直边缘。

7、悬浮粒子数、浮游菌

具体检测方法同洁净室综合性能检测方法。

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